Preparo de meio de cultura- ágar sangue

Objetivo: É usado para a recuperação e crescimento de uma grande variedade de microorganismos a partir de amostras clínicas ou subculturas.

Princípio: O agar de sangue é um meio de cultura sólido diferencial enriquecido, mas não seletivo. O meio de cultura de ágar-sangue é um dos mais comumente usados no laboratório de microbiologia. Entre os microrganismos capazes de crescer no meio de ágar-sangue estão: bactérias aeróbicas estritas, facultativas, microaerofílicas, anaeróbicas, Gram-positivas ou Gram-negativas, bactérias de crescimento rápido ou de crescimento lento.

Preparo: O ágar-base é desidratado (em pó), portanto deve ser dissolvido em água destilada, ajustada para pH 7,3. A quantidade indicada pelo ágar-base escolhido é pesada e dissolvida na quantidade correspondente de água em um frasco, depois é aquecida em calor moderado e misturada com movimentos rotativos até todo o pó ser dissolvido. Uma vez dissolvido, colocar na autoclave a 121 ° C por 20 minutos. Ao sair da autoclave, deixe esfriar até a temperatura variar entre 40 e 50 ° C; É uma temperatura que a pele humana suporta e, ao mesmo tempo, o ágar ainda não solidificou, é a temperatura ideal para adicionar a quantidade correspondente de sangue e misturar delicadamente para homogeneizar. Após esse processo, sirva em placas de Petri estéreis imediatamente após a homogeneização do sangue. No momento de servir o ágar-sangue nas placas de Petri, nenhuma bolha de ar deve permanecer na superfície da placa.

Materiais: Placas de Petri, autoclave.

Procedimentos: Após ser aquecido na autoclave, colocamos o agar-base em duas placas de Petri até a metade, depois adicionamos uma gota de sangue em cada uma, e misturamos delicadamente até homogeneizar.